A ANVISA, através da RDC N° 39 de 14 de agosto de 2013, instituiu os
procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas
de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.Esta
Resolução tem o objetivo de instituir procedimentos administrativos para a
concessão das Certificações de Boas Práticas
de Fabricação de Medicamentos, Produtos para Saúde, Cosméticos, Perfumes, Produtos de Higiene Pessoal,
Saneantes e Insumos Farmacêuticos
e das Certificações de Boas Práticas de Distribuição e/ou
Armazenagem de Medicamentos, Produtos para Saúde e Insumos Farmacêuticos. A ANVISA, também publicou uma nota informativa sobre a referida RDC, a qual tem o objetivo de sumarizar as mudanças ocasionadas pela publicação da RDC N° 39, de 14 de agosto de 2013, DOU de 15 de agosto de 2013, que trata do procedimento administrativo para atividades de Certificação em Boas Práticas.
veja na íntegra a referida RDC e a Nota Informativa.
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